Implants mammaires Motiva Health
Le premier implant mammaire en silicone a été introduit en 1962 et il est devenu de plus en plus populaire au fil du temps : on estime qu’un tiers des femmes américaines en ont eu un à un moment ou à un autre de leur vie. Toutefois, avant d’envisager de vous faire poser des implants mammaires, il y a quelques points à connaître sur l’histoire et la sécurité de cette procédure.
Les premiers implants mammaires en silicone ont été brevetés en 1952.
Les premiers implants mammaires en silicone ont été brevetés en 1952. L’inventeur était un chirurgien français nommé Gabriel Salomon, qui a créé le dispositif dans le cadre de ses travaux sur la chirurgie reconstructive après la Seconde Guerre mondiale. Il travaillait à l’époque avec des chirurgiens plasticiens qui voulaient reconstruire le corps des femmes qui avaient perdu leur poitrine pendant la guerre.
Le premier implant était en silicone et ressemblait à un gros ballon rempli de liquide – il n’avait pas la forme des implants ronds d’aujourd’hui. L’idée derrière ces premiers implants était qu’ils pouvaient être remplis de liquide ou d’air pour les rendre plus grands ou plus petits, selon les besoins, avant d’être insérés dans le corps par une incision pratiquée sous le mamelon
Les premiers implants mammaires commerciaux étaient en silicone et ont été développés par Dow Corning en 1963.
Les premiers implants mammaires commerciaux étaient en silicone et ont été développés par Dow Corning en 1963. Ces produits de remplissage des tissus mous ont été approuvés par la FDA en 1981 et utilisés uniquement à des fins esthétiques, car ils ne durcissent pas et ne se calcifient pas comme d’autres matériaux.
Dans les années 1980, un autre type d’implant a été mis au point, qui pouvait être utilisé pour la reconstruction après une mastectomie (ablation de tout ou partie d’un sein). Ce type d’implant était fabriqué à l’aide d’une mousse de polyuréthane remplie d’une solution saline au lieu d’une silicone liquide (cette dernière étant plus sujette aux fuites).
Le premier implant mammaire en solution saline a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 1988.
Les implants mammaires sont des dispositifs qui peuvent être insérés dans le sein pour en augmenter la taille. Le premier implant mammaire salin a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 1988. Il est composé d’une solution d’eau salée qui est injectée dans une poche sous la peau, où elle se dilatera pour vous donner des seins plus volumineux.
La FDA a annoncé qu’elle exigerait des fabricants qu’ils documentent la sécurité de leurs dispositifs médicaux et a prévenu qu’elle n’autoriserait plus les sociétés étrangères à vendre des implants sur le marché américain.
La FDA est une agence gouvernementale qui réglemente les dispositifs médicaux. La FDA doit s’assurer que les dispositifs médicaux sont sûrs avant de les vendre. La FDA ne réglemente pas les implants cosmétiques, mais elle exige des fabricants qu’ils signalent tout problème lié à leurs produits et qu’ils assurent le suivi de ces rapports en cas de problème.
La FDA a annoncé qu’elle exigerait des fabricants qu’ils documentent la sécurité de leurs dispositifs médicaux et a averti qu’elle n’autoriserait plus les sociétés étrangères à vendre des implants sur le marché américain à moins qu’elles ne respectent les normes imposées par les États-Unis en matière de tests de sécurité et de signalement des défauts ou des blessures liés à leurs produits (1).
En 1998, la FDA a publié un avis de santé publique indiquant qu’il n’existait aucune preuve que les implants mammaires remplis de gel de silicone provoquaient des maladies du tissu conjonctif, des maladies auto-immunes ou d’autres maladies systémiques chez les femmes porteuses de ces dispositifs implantés pour des raisons esthétiques.
En 1998, la FDA a publié un avis de santé publique indiquant qu’il n’existait aucune preuve que les implants mammaires remplis de gel de silicone provoquaient des maladies du tissu conjonctif, des maladies auto-immunes ou d’autres maladies systémiques chez les femmes porteuses de ces dispositifs implantés à des fins esthétiques.
La FDA s’est inquiétée de la sécurité des implants mammaires parce que certaines femmes qui les ont reçus ont développé des maladies graves telles que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde après l’opération. Toutefois, aucune relation de cause à effet n’a été établie entre ces maladies et les implants mammaires remplis de gel de silicone.
Les implants mammaires sont utilisés depuis des décennies, mais ils ont connu des problèmes dans le passé.
Les implants mammaires peuvent être utilisés pour augmenter la taille des seins.
Ils ne conviennent pas à tout le monde.
La FDA réglemente l’utilisation des implants mammaires depuis 1961 et continue de surveiller leur sécurité. Les femmes qui envisagent une augmentation mammaire doivent discuter des risques et des avantages avec leur médecin avant de décider de subir ou non l’opération.
